建议到正规医院就诊，水质升济实现市控以明确诊断，尽量找出病因为前提。

两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，再提联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。在DUBLIN-3研究中，南市DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。

关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、河流随机、河流对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。结果显示，国省与标准治疗多西他赛相比，国省普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。此外，考核普那布林还可以促进造血干细胞和祖细胞(HSPC)成熟，考核在中性粒细胞的保护方面也显示出卓越的临床疗效，2020年9月，普那布林先后获得中国NMPA和美国FDA在CIN治疗领域突破性治疗品种双认定。

普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，断面0达充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。DUBLIN-3研究中，水质升济实现市控我们观察到普那布林合用组较对照组生存获益，显示出了免疫抗肿瘤的OS长尾效应。

肺癌是全球第二大高发癌症类型，再提全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。

作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，南市普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，南市加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。患者应充分了解病情，河流合理选择治疗方案。

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